• En
  • 关于盟科

    关于盟科

    以良药求良效。

    盟科

    成立于2007年,是一家以治疗感染性疾病为核心,拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新型生物医药企业,致力于发现、开发和商业化针对未满足临床需求的创新药物。自成立之初,午夜香蕉成视频人app下载一直秉承“以良药求良效”的理念,聚焦全球日益严重的细菌耐药性问题,以解决临床难题、差异化创新为核心竞争力,目标为临床最常见和最严重的耐药菌感染提供更有效和更安全的治疗选择。

    午夜香蕉成视频人app下载于中国和美国两地建立了下载91香蕉视频 中心,拥有国际化的核心下载91香蕉视频 团队。午夜香蕉成视频人app下载的下载91香蕉视频 团队具有多年国际创新药下载91香蕉视频 和管理工作经验,曾主导或参与了多个已上市抗感染新药的开发。午夜香蕉成视频人app下载坚持自主下载91香蕉视频 ,深耕专业化细分领域,在午夜香蕉成视频人app下载内部建立了一体化的抗菌新药下载91香蕉视频 体系,覆盖创新药的早期设计与筛选、临床前评价、全球临床开发、注册申报和生产管理等完整新药开发环节。午夜香蕉成视频人app下载以国际经验和标准,采用中美同步新药开发的运营模式。

    午夜香蕉成视频人app下载首个抗菌药产品康替唑胺片是午夜香蕉成视频人app下载自主设计和开发的新一代噁唑烷酮类抗菌药,可用于治疗多重耐药革兰阳性菌引起的感染。康替唑胺已完成了中国 I、II 和 III 期临床试验,澳大利亚 I 期及美国 II 期临床试验,于 2021 年 6 月 1 日通过国家药品监督管理局优先审评审批程序批准上市,并于 2021 年 12 月通过国家医保谈判纳入 2021 年国家医保目录(乙类)。康替唑胺在中国的临床试验实施了多项开创性举措,为中国未来创新抗菌药领域 提升临床试验标准及产品质量奠定了坚实的基础。MRX-4 为康替唑胺的水溶性前药, 在体内转化为康替唑胺发挥疗效,其已于 2019 年完成了美国 II 期临床试验,于 2021年完成了中国 I 期临床试验,并已启动 MRX-4 序贯康替唑胺的全球多中心 III 期临床试验。MRX-8 为用于治疗多重耐药革兰阴性菌感染药物,现处于美国的 I 期临床试验阶 段,并已取得中国药物临床试验批准通知书。除上述三个已进入临床阶段和/或商业化 阶段的核心产品外,午夜香蕉成视频人app下载还有多项处于临床前阶段的抗耐药菌新药,肾癌、肾炎药物以及抗新冠药物管线。

    午夜香蕉成视频人app下载简介